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ePaper - CCN Ausgabe - Number 3/2011

Ausgabe 3 - Number 3 · 2011 PLATINUM-LL www.ccn-info.comwww.ccn-info.comwww.ccn-info.com CCNCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCCCCCurrenturrenturrenturrenturrenturrent CCCCCCardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascularardiovascular NNNNNNewsewsewsewsewsews Lange Koronarstenosen führen inhärent zu hohen Restenoseraten und zu einem ungünstigen klinischen Verlauf. In einer prospektiven Registerstudie wurde der Everolimus freisetzende Promus Element DES bei Patienten mit Koronarstenosen von 24 - 34 mm Länge und 50% - 99%-iger Einengung bei einem Referenzgefäss von 2,5 - 4,25 mm Durchmesser implantiert. Primärer Zielparameter war Target Lesion Failure (TLF) nach 12 Monaten. In 30 Zentren wurden 102 Pa- tienten eingeschlossen, die Nachbeobachtungsrate betrug 94,1%. In allen Fällen wurde vordilatiert und in 55% der Fälle nachdilatiert. Die technische Erfolgsrate war 98,2%. Im Vergleich zu einer vordefinier- ten Vergleichsgruppe von Patienten mit dem Taxus Express DES war die TLF mit 3,2% signifikant niedriger. Bei einer Rate der dualen Plätt- chenhemmung nach 12 Monaten von 89,5% wurden keine definiti- ven oder wahrscheinliche Stentthrombosen beobachtet. Somit wurde das primäre Studienziel erreicht. Diese Ergebnisse untermauern die Sicherheit und Wirksamkeit des Promus Element DES in Längen von 32 und 38 mm. PLATINUM LL: Registerstudie zu langen Läsionen Long coronary lesions inherently lead to high rates of restenosis and unfavorable clinical outcome. In a prospective registry study, the Promus Element everolimus-eluting DES was implanted in patients with coronary stenoses of 24 – 34 mm length and 50 - 99% narro- wing in a reference vessel 2.5 - 4.25 mm in diameter. The primary endpoint was target lesion failure (TLF) at 12 months. 102 patients in 30 centers were included; follow-up rate was 94.1%. Predilation was performed in all cases and post-dilation in 55% of cases. The tech- nical success rate was 98.2%. Compared to a predefined group of patients with the Taxus Express DES, the TLF was significantly lower at 3.2%. With a rate of 89.5% dual platelet inhibition after 12 months, no definite or probable stent thromboses were observed. Thus, the primary study objective was achieved. These results support the safety and efficacy of the Promus Element DES in lengths of 32 and 38 mm. PLATINUM LL: Long Lesion Registry Study 47